Személyes adatok
születési hely, idő : Salgótarján, 1928. január 4.
Diploma
vegyészmérnök, 1950, Budapesti Műszaki Egyetem
Tudományos fokozatok
kandidátus, 1956
a tudományok doktora, 1965
az MTA levelező tagja, 1970
az MTA rendes tagja, 1982
Munkahelyek
1950- kutató, egyetemi tanár, professzor emeritusz a Budapesti Műszaki Egyetem Szerves Kémiai Tanszékén
1976- tudományos osztályvezető, tudományos tanácsadó az MTA Központi Kémiai Kutatóintézetében
Fontosabb tanulmányutak
1964 Centre National de la Recherche Scientifique, Gif-sur-Yvette, Franciaország
1965-1966 USA, State University of New York at Buffalo, USA
1976 Japán
Szakterület
természetes szerves anyagok szintézise, gyógyszerkutatás
Nyelvismeret
angol, német (előadói szintű), francia, olasz, orosz
Szakmai közéleti tevékenység
1970-1976 a MTA Kémiai Tudományok Osztályának elnökhelyettese
1976-1996 a MTA Szerves Kémiai Bizottságának elnöke
1985-1990 nemzeti képviselő a IUPAC Education in Chemistry bizottságában
1991-1997 nemzeti képviselő a COST Chemistry bizottságában
1970-1976 a Magyar Kémikusok Egyesülete Szerves és Gyógyszerkémiai Bizottságának elnöke
1971-1998 a MTA Alkaloidkémiai Munkabizottságának elnöke
1990-1997 az International Federation of Inventors' Association végrehajtó bizottságának tagja
1990-1996 a Jansen-díj (Belgium) zsűrijének tagja
1989- a Magyar Feltalálók Egyesületének elnöke
2003- a Kossuth- és Széchenyi-díj bizottság tagja
szerkesztőbizottsági tagja a Heterocycles japán, a Medicinal Research Reviews amerikai, a Natural Product Letters pakisztáni és a Trends in Heterocycli Chemistry indiai folyóiratnak
Fontosabb díjak, kitüntetések
Állami Díj, 1975
Kiváló Feltaláló, arany fokozat, 1984 és 1986
Szent-Györgyi Albert-díj, 1993
Magyar Köztársasági Érdemrend Középkeresztje, 1999
Széchenyi-díj, 2001
Richter Gedeon-díj, 2001
az Arany János Közalapítvány a Tudományért Nagydíja, 2003
Magyar anyagok
Szántay Cs.: Elméleti szerves kémia, Egyetemi tankönyv, Műegyetemi Kiadó, Budapest, 1996. [4. kiadás]
Szántay Cs., Baloghné-Kardos Zs., Moldvai I., Szántay Cs., ifj, Temesváriné Major E., Blaskó G.: Egy új alkaloid, az epibatidin, In: Magyar Kémikusok Lapja, 53, 1998: 118-123.
Külföldi anyagok
Böröck, P., Gulyás, B., Ádám-Vizi, V., Nemes, A., Kárpáti, E., Kiss, B., Kapás, M., Szántay, Cs., Koncz, I,. Zelles, T., Vas, Á.: Role of sodium channel inhibition in neuroprotection: Effect of vinpocetine, In: Brain Research Bulletin, 53, 2000: 245-254.
Szabó, L., Bölcskei, H., Baitz-Gács, E., Mák, M., Szántay, Cs.: Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 96. nitration study of vinblastin-type. Bisindol alkaloids, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem., 334, 2001: 399-405.
Gulácsi, K., Litkei, Gy., Antus, S., Szántay, Cs., Darkó, L. I., Szelényi, J., Haskó, Gy., Vizi, E. Sz.: Synthesis and biological activity of the structural analogues of (-)-Cabenegrin A-1, Arch. Pharm. Pharm .Med. Chem., 334, 2001: 53-61.
Lukács, A., Szabó, L., Hazai, L., Szántay, Cs. Jr., Mák, M., Gorka, Á., Szántay, Cs.:Seven-membered ring formation through Grewe-cyclization, Tetrahedron, 57, 2001: 5843-5850.
Moldvay, I., Temesváry-Major, E., Gács-Baitz, E., Incze, M., Szántay, Cs.: Synthetic approach to ergoline skeleton, Natural Product Chemistry at the Turn of the Century, Edited by Atta-ur-Rahman. Proceedings of the 8th-International Symposium on Natural Product Chemistry, Karachi, Print Arts, 2002: 135-144.
Éles, J., Kalaus, Gy., Greiner, I., Kajtár-Peredy, M., Szabó, P., Szabó, L., Szántay, Cs.: Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 101 A new convergent synthetic pathway to build up the aspidospermane skeleton. Simple synthesis of 3-oxovincadifformine and 3-oxominovincine. Attempts to produce 15béta-hydroxyvincadifformine, Tetrahedron, 58, 2002: 8921-8927.
Kalaus, Gy., Léder, L., Greiner, I., Kajtár-Peredy, M., Vékey, K., Szabó, L., Szántay, Cs.: Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds 102. Simple synthesis and ring transformation of (±)-minovincine. First synthesis of (±)-vincaminine, Tetrahedron, 59, 2003: 5661-5666.
Moldvai, I., Temesvári-Major, E., Incze, M., Szentirmay, É., Gács-Baitz, E., Szántay, Cs.: Enantioefficient synthesis of ?-ergocryptine: First direct synthesis of (+)-lysergic acid, J. Org. Chem., 69, 2004: 5993-6000.