Személyes adatok
születési év és hely: 1967. Győr
családi állapot: nős, két gyermeke van (Lili 1999, Marcell 2001)
Tanulmányok
középiskola: Győr, Révai Miklós Gimnázium, 1981-1985
egyetem: Semmelweis Orvostudományi Egyetem (SOTE), 1985-1991
általános orvosi diploma: 1991 (summa cum laude)
Tudományos minősítések
az orvostudomány kandidátusa (élettan), 1994 (MTA)
PhD (farmakológia), 1995 (University of London, Nagy-Britannia)
habilitáció (egyetemi magántanár), 1999 (Debreceni Orvostudományi Egyetem)
az MTA doktora, 1999
Nyelvismeret
német (felsőfokú nyelvvizsga)
angol (felsőfokú nyelvvizsga)
Korábbi egyetemi és kutatóhelyi kinevezések
1991-1994 MTA ösztöndíjas, SOTE Kísérletes Orvostudományi Kutató és II. Sz. Élettani Intézet, Budapest
1992-1994 Visiting Research Scientist, The William Harvey Research Institute, St. Bartholomew's Hospital Medical College, London
1994-1997 tudományos munkatárs, Magyar Tudományos Akadémia Kísérletes Orvostudományi Kutató Intézet, Budapest
1994-1997 egyetemi adjunktus (Assistant Professor) és Kutatási Igazgató, Division of Critical Care, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio, USA
1996-2005 kutatási igazgató (Chief Scientific Officer), Inotek Pharmaceuticals Corporation, Beverly, MA, USA és Inotek Magyarország Kutató-Fejlesztő Kft, Budapest
1997-1999 egyetemi docens (Associate Professor) és Kutatási Igazgató, Division of Critical Care, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio, USA.
1999-2002 tudományos főmunkatárs, Pécsi Orvostudományi Egyetem, Biokémiai Intézet
2002-2004 tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem Klinikai Kísérleti Kutató- és Humán Élettani Intézet, Budapest
Jelenlegi egyetemi és kutatóhelyi kinevezések
2004 március- kutatóprofesszor, Semmelweis Egyetem Klinikai Kísérleti Kutató- és Humán Élettani Intézet, Budapest
2005 augusztus- igazgató, Semmelweis Egyetem Technológia Transzfer és Innovációs Iroda
1999 december- egyetemi tanár (Full Professor, Adjunct), Department of Surgery, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ, USA
Tisztségek tudományos társaságokban
Magyar Élettani Társaság, 1989-
British Pharmacological Society, 1993-
The Shock Society (USA), 1994-
Association of Pharmacology and Experimental Therapetics (USA), 1999-
Főbb kutatási területek
endotélfüggő relaxáció, endotél-diszfunkció
nitrogénmonoxid-szintetáz expressziójának szabályozása
indukálható nitrogénmonoxid-szintáz farmakológiai gátlása
nitrogénmonoxid-donor vegyületek farmakológiája
peroxinitrit termelődése, reaktivitása és lebomlása
poli-ADP-ribóz polimeráz (PARP) aktivációja és farmakológiája
a sejtnekrózis szabályozott mechanizmusai
a gyulladás neuroimmunológiája, adenozinreceptorok szerepe
a flagellin szerepe gyulladásban és sokkban
a vérkeringési sokk kórélettana
a szívinfarktus és a krónikus szívelégtelenség kórélettana
a stroke és a neuroinflammáció farmakológiája
diabetészes komplikációk kórélettana, oxidatív stressz és PARP szerepe
szabadgyökök szerepe a kardiovaszkuláris öregedésben
Tudományos közlemények
számuk 382, összesített impakt faktoruk meghaladja a 1500-at, a rájuk történő hivatkozások száma 10 000 felett van, ezzel a legtöbbet idézett magyar kutató;
az Institute for Scientific Indexing (USA) 2005-ös listáján 9. helyezés a világon farmakológia kategóriában a legmagasabban idézett kutatók között;
az Institute for Scientific Indexing (USA) 2005-ös listáján feltüntetett öt magasan idézett magyar tudós egyike
Tudományos konferenciák
rendszeresen meghívott előadó a farmakológia, a szabadgyök-kutatás, a sokk-kutatás, a vérkeringés-élettani kutatások és a cukorbetegség kórélettana témájában rendezett európai és világkongresszusokon;
1996 és 2005 között mintegy 100 meghívott előadást tartott a világ négy kontinensén;
négy nemzetközi kongresszus és szimpózium társszervezője
Oktatási és tudományos iskolateremtő tevékenység
egyetemi oktatási tevékenység (élettan orvostanhallgatóknak)
PhD fokozatot szerzett közvetlen munkatársak száma (1992 után): 10
MTA doktori fokozatot szerzett tanítvány: 1
jelenleg 2 posztdoktor, 6 PhD hallgató és 6 tudományos diákkörös témavezetőjeként működik
kommercializációs tevékenység, szabadalmak
új hatásmechanizmusú gyógyszerjelölt molekulák létrehozása, farmakológiai karakterizálása, toxicitási vizsgálata, klinikai kipróbálásba juttatása;
több mint 15 elfogadott vagy bejegyzett nemzetközi szabadalom
Dokumentálható tudományos együttműködések
Pécsi Egyetem
Debreceni Egyetem
Szent-Györgyi Albert Egyetem, Szeged
MTA Kísérletes Orvostudományi Kutatóintézete
The William Harvey Research Institute (London, Nagy-Britannia)
Manchesteri Egyetem (Nagy-Britannia)
MRC Radiobiology Unit (Nagy-Britannia)
Harvard University (USA)
Albert Einstein Egyetem (USA)
University of Pennsylvania (USA)
MD Anderson Cancer Center (USA)
University of Texas Galveston (USA)
Louisiana State University (USA)
University of California San Diego (USA)
Duke University (USA)
University of Pittsburgh (USA)
Wake Forest University (USA)
Michigan State University (USA)
Johns Hopkins University (USA)
University of Acron (USA)
University of Wisconsin (USA)
University of Washington (USA)
Tulane University (USA)
National Institutes of Health (USA)
Edmontoni Egyetem (Kanada)
Heidelbergi Egyetem (Németország)
Ulmi Egyetem (Németország)
Lausanne-i Egyetem (Svájc)
Brussels Free University (Belgium)
Rene Descartes Egyetem, Párizs (Franciaország)
International Agency for Research on Cancer (Franciaország)
Udinei Egyetem (Olaszország)
Messinai Egyetem (Olaszország)
Tromsoi Egyetem (Norvégia)
University of Sao Paulo (Brazília)
University of Melbourne (Ausztrália)
University of New South Wales (Ausztrália)
Asahikawa Medical College (Japán)
Dokkyo Egyetem (Japán)
Jelentősebb nyertes kutatási pályázatok, projektek vezetése
Lloyds of London Tercentenary Foundation (London, Nagy-Britannia) 1992-1994
American Lung Association Grant Award (New York, USA) 1996-1998
American Heart Association Grant Award (Ohio, USA) 1996-1998
American Heart Association-National Grant Award (Dallas, USA) 1996-1999
National Institute of Health (Bethesda, Maryland, USA) R29, R21, R01 és SBIR típusú kutatási támogatások (1997 és 2005 között mintegy 15 projekt, több mint 20 millió dollár összértékben)
Nemzeti Kutatásfejlesztési Program keretében nemzetközi kutatás-fejlesztési projekt, 2004-
European Foundation for the Study of Diabetes pályázat, 2004-
OTKA Nagypályázat, 2005-
folyamatosan részt vesz kutatási pályázatok elbírálásában az Egyesült Államokban (National Institutes of Health), Európában (Sixth Framework) és Magyarországon (OTKA)
Folyóirat-szerkesztőbizottsági tagság
Shock, 1996-
British Journal of Pharmacology, 1998-2002
International Journal of Molecular Medicine, 1998-
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2001-
Molecular Medicine, 2002-
Acta Physiologica Hungarica, 2003-
Praxis, 2004-
Current Vascular Pharmacology, 2004-
Díjak, kitüntetések
Pro Scientia díj (MTA), 1989
Novartis díj (British Pharmacological Society), 2003
Gábor Dénes-díj, 2004
Hobbik
zene (jazz), sport (tenisz), festészet (modern)
Szabó, C., Dóra, E., Faragó, M., Horváth, I., Kovách, A.G.B.: Noradrenaline induces rhythmic contractions of feline middle cerebral artery at low extracellular Mg2+ concentration. In: Blood Vessels, Vol. 27, 1990: 373-7.
Faragó, M., Szabó, C., Dóra, E., Horváth, I., Kovách, A.G.B.: Contractile and endothelium-dependent dilatory responses of cerebral arteries at various extracellular Mg2+ concentrations. In: J Cereb Blood Flow Metab, Vol. 11, 1991: 161-4.
Szabó, C., Hardebo, J.E., Owman, C.: An amplifying effect of exogenous and neurally stored 5-HT on the neurogenic contraction in rat tail artery. In: Br J Pharmacol, Vol. 102, 1991: 401-7.
Szabó, C., Faragó, M., Dóra, E., Horváth, I., Kovách, A.G.B.: Endothelium-dependent influence of small changes in extracellular Mg2+ concentration on the tone of feline middle cerebral arteries. In: Stroke, Vol. 22, 1991: 785-9,.
Benyó, Z., Kiss, G., Szabó, C., Csáki, C., Kovách, A.G.B.: Importance of basal nitric oxide synthesis in the regulation of myocardial blood flow. In: Cardiovasc Res, Vol. 25, 1991: 700-3.
Kovách, A.G.B., Szabó, C., Benyó, Z., Csáki, C., Greenberg, J.H., Reivich, M.:Effects of NG-nitro-L-arginine and L-arginine on regional blood flow in the cat.In: J Physiol (Lond.), Vol. 449, 1992: 183-96.
Thiemermann, C., Szabó, C., Mitchell, J.A., Vane, J.R.: Vascular hyporeactivity to vasoconstrictor agents and haemodynamic decompensation in hemorrhagic shock is mediated by nitric oxide. In: Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 90, 1993: 267-71.
Szabó, C., Mitchell, J.A., Thiemermann, C., Vane, J.R.: Nitric oxide mediated hyporeactivity to noradrenaline precedes nitric oxide synthase induction in endotoxin shock. In: Br J Pharmacol, Vol. 108, 1993: 786-92.
Szabó, C., Wu, C.C., Mitchell, J.A., Gross, S.S., Thiemermann, C., Vane, J.R.:Platelet-activating factor contributes to the induction of nitric oxide synthase by bacterial lipopolysaccharide. In: Circ Res, Vol. 73, 1993: 991-9.
Szabó, C., Thiemermann, C., Wu, C.C., Perretti, M., Vane, J.R.: Inhibition of nitric oxide synthase induction by endogenous glucocorticoids accounts for endotoxin tolerance in vivo. In: Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 91, 1994: 271-5.
Szabó, C., Southan, G.J., Thiemermann, C.: Beneficial effects and improved survival in rodent models of septic shock with S-methyl-isothiourea sulfate, a novel, potent and selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase. In: Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 91, 1994: 2472-6.
Southan, G.J., Szabó, C., Thiemermann, C.: Isothioureas: potent inhibitors of nitric oxide synthases with variable isoform selectivity. In: Br J Pharmacol, Vol. 114, 1995: 510-6.
Szabó, C., Salzman, A.L., Ischiropoulos, H.: Endotoxin triggers the expression of an inducible isoform of nitric oxide synthase and the formation of peroxynitrite in the rat aorta in vivo. In: FEBS Letters, Vol. 363, 1995: 235-8.
Szabó, C., Zingarelli, B., O'Connor, M., Salzman, A.L.: DNA strand breakage, activation of poly-ADP ribosyl synthetase, and cellular energy depletion are involved in the cytotoxicity in macrophages and smooth muscle cells exposed to peroxynitrite. In: Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 93, 1996: 1753-8.
Zingarelli, B., O'Connor, M., Wong, H., Salzman, A.L., Szabó, C.: Peroxynitrite-mediated DNA strand breakage activates poly-ADP ribosyl synthetase and causes cellular energy depletion in macrophages stimulated with bacterial lipopolysaccharide. In: J Immunol, Vol. 156, 1996: 350-8.
Salzman, A.L., Denenberg, A.G., Ueta, I., O'Connor, M., Linn, S., Szabó, C.:Characterization of the induction and activity of the human nitric oxide synthase in a transformed intestinal epithelial cell line. In: Am J Physiol, Vol. 270, 1996: G565-73.
Szabó, C., Zingarelli, B., Salzman, A.L.: Role of poly-ADP ribosyltransferase activation in the nitric oxide- and peroxynitrite-induced vascular failure. In: Circ Res, Vol. 78, 1996: 1051-63.
Szabó, C., Ferrer-Sueta, G., Zingarelli, B., Southan, G.J., Salzman, A.L., Radi, R:Mercaptoethylguanidine and related guanidine nitric oxide synthase inhibitors react with peroxynitrite and protect against peroxynitrite-induced oxidative damage. In: J Biol Chem, Vol. 272, 1997: 9030-6.
Suarez-Pinzon, W.L., Szabó, C., Rabinovitch, A.: Development of autoimmune diabetes in NOD mice is associated with the formation of peroxynitrite in pancreatic islet beta-cells. In: Diabetes, Vol. 46, 1997: 907-11.
Szabó, C., Cuzzocrea, S., Zingarelli, B., O'Connor, M., Salzman, A.L.: Endothelial dysfunction in endotoxic shock: importance of the activation of poly (ADP ribose) synthetase (PARS) by peroxynitrite. In: J Clin Invest, Vol. 100, 1997: 723-35.
Szabó, C., Lim, L.H., Cuzzocrea, S., Getting, S.J., Zingarelli, B., Flower, R.J., Salzman, A.L., Perretti, M.: Inhibition of poly (ADP-ribose) synthetase exerts anti-inflammatory effects and inhibits neutrophil recruitment. In: J Exp Med, Vol. 186, 1997: 1041-9.
Kennedy, M., Szabó, C., Salzman, A.L.: Activation of poly (ADP ribose) synthetase (PARS) mediates cytotoxicity induced by peroxynitrite in human intestinal epithelial cells. In: Gastroenterology, Vol. 114, 1998: 510-18.
Endres, M., Scott, G.S., Salzman, A.L., Kun, E., Moskowitz, M., Szabó, C.:Protective effects of 5-iodo-6-amino-1,2-benzopyrone, a potent inhibitor of poly (ADP) ribose synthetase against peroxynitrite-induced astrocyte damage and stroke development. In: Eur J Pharmacol, Vol. 351, 1998: 377-82.
Zingarelli, B., Salzman, A.L., Szabó, C.: Genetic disruption of poly (ADP ribose) synthetase inhibits the expression of P-selectin and intercellular adhesion molecule-1 in myocardial ischemia-reperfusion injury. In: Circ Res, Vol. 83, 1998: 85-94.
Virág, L., Salzman, A.L., Szabó, C.: Poly (ADP-ribose) synthetase activation mediates mitochondrial injury during oxidant-induced cell death. In: J Immunol, Vol. 161, 1998: 3753-9.
Szabó, C., Dawson, V.L.: Role of poly (ADP-ribose) synthetase activation in inflammation and reperfusion injury. In: Trends Pharmacol Sci, Vol. 19, 1998: 287-298.
Zingarelli, B., Szabó, C., Salzman, A.L.: Poly (ADP-ribose) synthetase triggers a positive feedback cycle of neutrophil recruitment, oxidant generation, and mucosal injury in colitis. In: Gastroenterology, Vol. 116, 1999: 335-45.
Eaves-Pyles, T., Szabó, C., Salzman, A.L.: Bacterial adhesion mediates microbial activation of NF-kB in enterocytes. In: Infect Immun, Vol. 67, 1999: 800-4.
Scott, G.S., Jakeman, L., Stokes, B., Szabó, C.: Production of peroxynitrite and activation of poly (ADP-ribose) synthetase in spinal cord trauma. In: Ann Neurol, Vol. 45, 1999: 120-4.
Wilson, L., Szabó, C., Salzman, A.L.: Protein kinase C-dependent activation of NF-kappaB in enterocytes is independent of IkappaB degradation. In: Gastroenterology, Vol. 117, 1999: 106-14.
Yang, Z., Zingarelli, B., Szabó, C.: The crucial role of endogenous interleukin-10 production in myocardial ischemia-reperfusion injury. In: Circulation, Vol. 101, 2000: 1019-26.
Haskó, G., Kuhel, D.G., Chen, J.F., Schwarzschild, M.A., Deitch, E.A., Mabley, J.G., Marton, A., Szabó, C.: Adenosine inhibits IL-12 and TNF production via adenosine A2a receptor-dependent and independent mechanisms. In: FASEB J, Vol. 14, 2000: 2065-74.
Haskó, G., Kuhel, D.G., Németh, Z.H., Mabley, J.G., Stachlewitz, R.F., Virág, L., Lohinai, Z., Southan, G.J., Salzman, A.L., Szabó, C.: Inosine inhibits inflammatory cytokine production by a post-transcriptional mechanism and protects against endotoxic shock. In: J Immunol, Vol. 164, 2000: 1013-9.
Liaudet, L., Soriano, F.G., Szabó, E., Virág, L., Mabley, J.G., Salzman, A.L., Szabó, C.: Protection against hemorrhagic shock in mice genetically deficient in poly (ADP-ribose) polymerase. In: Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 97, 2000: 10203-8.
Soriano, F.G., Virág, L., Jagtap, P., Szabó, É., Mabley, J.G., Liaudet, L., Marton, A., Hoyt, D.G., Murthy, K.G.K., Salzman, A.L., Southan, G.J., Szabó, C.: Diabetic endothelial dysfunction: the role of poly (ADP-ribose) polymerase activation.In: Nature Medicine, Vol. 7, 2001: 108-13.
Eaves-Pyles, T., Murthy, K., Liaudet, L., Virag, L., Ross, G., Soriano, F.G., Szabó, C., Salzman, A.L.: Flagellin: a novel mediator of Salmonella-induced systemic inflammation IkB degradation, induction of nitric oxide synthase, induction of pro-inflammatory mediators and cardiovascular dysfunction. In: J Immunol, Vol. 166, 2001: 1248-60.
Soriano, F.G., Mabley, J.G., Pacher, P., Liaudet, L., Szabó, C.: Rapid reversal of the diabetic endothelial dysfunction by pharmacological inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase. In: Circ Res, Vol. 89, 2001: 684-91.
Szabó, G., Bährle, S., Stumpf, N., Sonnenberg, K., Szabó, É., Dengler, T.J., Pacher, P., Csont, T., Schulz, R., Jagtap, P., Southan, G.J., Liaudet, L., Szabó, C,: A novel potent poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor reduces reperfusion injury after heart transplantation. Int: Circ Res, Vol. 90, 2002: 100-6.
Liaudet, L., Mabley, J.G., Pacher, P., Virág, L., Soriano, F.G., Marton, A., Haskó, G., Deitch, E.A., Szabó, C.: Inosine exerts a broad range of anti-inflammatory effects in a murine model of acute lung injury. In: Ann Surg, Vol. 235, 2002: 568-78.
Pacher, P., Liaudet, L., Soriano, F.G., Mabley, J.G., Szabó, É., Szabó, C.: The role of poly(ADP-ribose) polymerase in the development of myocardial and endothelial dysfunction in diabetes mellitus. In: Diabetes, Vol. 51, 2002: 514-21.
Pacher, P., Liaudet, L., Soriano, F.G., Komjáti, K., Mabley, J.G., Szabó, C.: The role of poly (ADP-ribose) polymerase in the development of chronic heart failure.In: J Am Coll Cardiol, Vol. 40, 2002: 1006-16.
Szabó, C., Zanchi, A., Komjáti, K., Pacher, P., Krolewski, A.S., Quist, W.C., Horton, E.S., LoGerfo, F.W., Veves, A.: Poly (ADP-Ribose) polymerase-1 is activated in subjects at risk of developing Type 2 diabetes and is associated with impaired vascular reactivity. In: Circulation, Vol. 106, 2002: 2680-6.
Szabó, C., Mabley, J., Moeller, S.M., Shimanovich, R., Pacher, P., Virág, L., Soriano, F.G., VanDuzer, J.H., Williams, W., Salzman, A.L., Groves, J.T.: Pathogenetic role of peroxynitrite in the development of diabetes and diabetic vascular complications: studies with FP15, a novel potent peroxynitrite decomposition catalyst. In: Mol Med, Vol. 8, 2002: 571-80.
Virág, L., Szabó, C.: The therapeutic potential of PARP inhibition. In: Pharmacological Reviews Vol. 54, 2002: 375-429.
Pacher, P., Liaudet, L., Bai, P., Mabley, J.G., Kaminsky, P., Virág, L., Deb, A., Szabó, É., Ungvári, Z., Wolin, M.S., Szabó, C.: A potent peroxynitrite decomposition catalyst protects against the development of doxorubicin-induced heart failure. In: Circulation, Vol. 107, 2003: 896-04.
Du, L., Zhang, X., Han, Y.Y., Burke, N.A., Kochanek, P.M., Watkins, S.C., Reynolds, I.J., Graham, S.H., Carcillo, J.A., Szabó, C., Clark, R.S.B.: A direct role for mitochondrial poly(ADP-ribose) polymerase in apoptosis. In: J Biol Chem, Vol. 278, 2003: 18426-33.
Du, X., Matsumura, T., Edelstein, D., Rosetti, L., Zsengellér, Z., Szabó, C., Brownlee, M.: Inhibition of GAPDH activity by poly(ADP-ribose) polymerase activates three major pathways of hyperglycemic damage in endothelial cells. In: J. Clin. Invest, Vol. 112, 2003: 1049-57.
Murthy, K.G.K., Deb, A., Goonesekera, S., Szabó, C., Salzman, A.L.: Identification of conserved domains in Salmonella muenchen flagellin that are essential for its ability to activate TLR5 and to induce an inflammatory response in vitro.In: J Biol Chem, Vol. 279, 2004: 5667-75.
Szabó, C., Pacher, P., Zsengellér, Z., Vaslin, A., Komjáti, K., Benkö, R., Mabley, J.G., Min, C., Kollai, M.: Angiotensin II mediated endothelial dysfunction: role of poly(ADP-ribose) polymerase activation. In: Mol Med, Vol. 10, 2004: 28-35.
Chen, M., Zsengellér, Z., Xiao, C.Y., Szabó, C.: Poly(ADP-ribose) polymerase regulates the translocation of apoptosis-inducing factor in cardiac myocytes during oxidant stress. In: Cardiovasc Res, Vol. 63, 2004: 682-8.
Haskó, G., Sitkovsky, M., Szabó, C.: Anti-inflammatory effects of inosine. In: Trends Pharmacol Sci, Vol. 25, 2004: 152-157.
Xiao, C.Y., Chen, M., Zsengellér, Z., Li, H., Kiss, L., Kollai, M., Szabó, C.:Poly(ADP-ribose) polymerase promotes cardiac remodeling, contractile failure and translocation of apoptosis-inducing factor in a murine experimental model of aortic banding and heart failure. In: J Pharmacol Exp Ther, Vol. 312, 2005: 891-8.
Pacher, P., Schulz, R., Liaudet, L., Szabo, C.: Nitrosative stress and pharmacological modulation of heart failure. In: Trends Pharmacol Sci, Vol. 26, 2005: 302-10.
Mabley, J.G., Horvath, E., Murthy, K., Zsengeller, Z., Vaslin, A., Benko, R., Kollai, M., Szabo, C.: Gender differences in the endotoxin-induced inflammatory and vascular responses: potential role of poly(ADP-ribose) polymerase activation.In: J Pharmacol Exp Ther. 2005 Aug 4 [Epub ahead of print]
Jagtap, P., Szabó, C.: Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors. In: Nature Reviews Drug Discovery, Vol. 4, 2005: 421-440.